Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia. (отваря нов прозорец)

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Източник‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Статията е индексирана‎: PubMed 21602718

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718 (отваря нов прозорец)

Gγ-Xmn I polymorphism: a significant determinant of β-thalassemia treatment without blood transfusion. (отваря нов прозорец)

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M.

Източник‎: J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(4):e153-6.

Статията е индексирана‎: PubMed 23389500

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31827e8662

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23389500 (отваря нов прозорец)

Efficacy of hydroxyurea (HU) in reduction of pack red cell (PRC) transfusion requirement among children having beta-thalassemia major: Karachi HU trial (KHUT). (отваря нов прозорец)

Ansari SH, Shamsi TS, Siddiqui FJ, Irfan M, Perveen K, Farzana T, Panjwani VK, Yousuf A, Mehboob T.

Източник‎: J Pediatr Hematol Oncol 2007;29(11):743-6.

Статията е индексирана‎: PubMed 17984691

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e318157fd75

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17984691 (отваря нов прозорец)

Hydroxyurea can eliminate transfusion requirements in children with severe beta-thalassemia. (отваря нов прозорец)

Bradai M, Abad MT, Pissard S, Lamraoui F, Skopinski L, de Montalembert M.

Източник‎: Blood 2003;102(4):1529-30.

Статията е индексирана‎: PubMed 12702505

DOI‎: 10.1182/blood-2003-01-0117

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12702505 (отваря нов прозорец)

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia. (отваря нов прозорец)

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Източник‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Статията е индексирана‎: PubMed 17880608

DOI‎: 10.1111/j.1537-2995.2007.01399.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608 (отваря нов прозорец)

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. (отваря нов прозорец)

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Източник‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Статията е индексирана‎: IMEMR 107228

https://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en (отваря нов прозорец)

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran. (отваря нов прозорец)

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

Източник‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

Статията е индексирана‎: PubMed 22180324

DOI‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324 (отваря нов прозорец)

Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential. (отваря нов прозорец)

Perrine SP.

Източник‎: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.

Статията е индексирана‎: PubMed 18543545

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543545 (отваря нов прозорец)

A randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of oral hydroxyurea for transfusion-dependent β-thalassaemia. (отваря нов прозорец)

Yasara N, Wickramarathne N, Mettananda C, Silva I, Hameed N, Attanayaka K, Rodrigo R, Wickramasinghe N, Perera L, Manamperi A, Premawardhena A, Mettananda S

Източник‎: Sci Rep. 2022;12(1):2752.

Статията е индексирана‎: PubMed 35177777

DOI‎: 10.1038/s41598-022-06774-8

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177777/ (отваря нов прозорец)

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients. (отваря нов прозорец)

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Източник‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Статията е индексирана‎: PubMed 15477200

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200 (отваря нов прозорец)

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia. (отваря нов прозорец)

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Източник‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Статията е индексирана‎: PubMed 19400608

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608 (отваря нов прозорец)

Use of hydroxyurea and recombinant erythropoietin in management of homozygous ß⁰ thalassemia. (отваря нов прозорец)

Kohli-Kumar M, Marandi H, Keller MA, Guertin K, Hvizdala E.

Източник‎: J Pediatr Hematol Oncol 2002;24(9):777-8.

Статията е индексирана‎: PubMed 12468925

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12468925 (отваря нов прозорец)

Termination of transfusion dependence in beta-thalassemia: two-year experience with recombinant human erythropoietin. (отваря нов прозорец)

Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N.

Източник‎: Pediatr Hematol Oncol 1997;14(3):285-7.

Статията е индексирана‎: PubMed 9185215

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9185215 (отваря нов прозорец)

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential. (отваря нов прозорец)

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

Източник‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

Статията е индексирана‎: PubMed 20712788

DOI‎: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712788 (отваря нов прозорец)