Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia. (otevřeno nové okno)

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Zdroj‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Označení‎: PubMed 21602718

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718 (otevřeno nové okno)

Hydroxyurea treatment in β-thalassemia patients: to respond or not to respond? (otevřeno nové okno)

Banan M.

Zdroj‎: Ann Hematol 2013;92(3):289-99.

Označení‎: PubMed 23318979

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1007/s00277-012-1671-3

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23318979 (otevřeno nové okno)

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia. (otevřeno nové okno)

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Zdroj‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Označení‎: PubMed 17880608

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1111/j.1537-2995.2007.01399.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608 (otevřeno nové okno)

Hydroxyurea increases hemoglobin F levels and improves the effectiveness of erythropoiesis in beta-thalassemia/hemoglobin E disease. (otevřeno nové okno)

Fucharoen S, Siritanaratkul N, Winichagoon P, Chowthaworn J, Siriboon W, Muangsup W, Chaicharoen S, Poolsup N, Chindavijak B, Pootrakul P, Piankijagum A, Schechter AN, Rodgers GP.

Zdroj‎: Blood 1996;87(3):887-92.

Označení‎: PubMed 8562958

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8562958 (otevřeno nové okno)

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. (otevřeno nové okno)

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Zdroj‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Označení‎: IMEMR 107228

https://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en (otevřeno nové okno)

Hydroxyurea as a first-line treatment of extramedullary hematopoiesis in patients with beta thalassemia: Four case reports. (otevřeno nové okno)

Karimi M, Cohan N, Pishdad P.

Zdroj‎: Hematology 2015;20(1):53-7.

Označení‎: PubMed 24717020

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1179/1607845414Y.0000000168

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24717020 (otevřeno nové okno)

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran. (otevřeno nové okno)

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

Zdroj‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

Označení‎: PubMed 22180324

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324 (otevřeno nové okno)

Report on Patients with Non Transfusion-Dependent β-Thalassemia Major Being Treated with Hydroxyurea Attending the Thalassemia Research Center, Sari, Mazandaran Province, Islamic Republic of Iran in 2013. (otevřeno nové okno)

Kosaryan M, Karami H, Zafari M, Yaghobi N.

Zdroj‎: Hemoglobin 2014;38(2):115-8.

Označení‎: PubMed 24471558

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.3109/03630269.2013.869229

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24471558 (otevřeno nové okno)

Clinical experience with fetal hemoglobin induction therapy in patients with β-thalassemia. (otevřeno nové okno)

Musallam KM, Taher AT, Cappellini MD, Sankaran VG.

Zdroj‎: Blood 2013;121(12):2199-212.

Označení‎: PubMed 23315167

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1182/blood-2012-10-408021

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23315167 (otevřeno nové okno)

A randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of oral hydroxyurea for transfusion-dependent β-thalassaemia. (otevřeno nové okno)

Yasara N, Wickramarathne N, Mettananda C, Silva I, Hameed N, Attanayaka K, Rodrigo R, Wickramasinghe N, Perera L, Manamperi A, Premawardhena A, Mettananda S

Zdroj‎: Sci Rep. 2022;12(1):2752.

Označení‎: PubMed 35177777

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1038/s41598-022-06774-8

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177777/ (otevřeno nové okno)

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients. (otevřeno nové okno)

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Zdroj‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Označení‎: PubMed 15477200

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200 (otevřeno nové okno)

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia. (otevřeno nové okno)

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Zdroj‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Označení‎: PubMed 19400608

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608 (otevřeno nové okno)

Preliminary results with administration of recombinant human erythropoietin in sickle cell/beta-thalassemia patients during pregnancy. (otevřeno nové okno)

Bourantas K, Makrydimas G, Georgiou J, Tsiara S, Lolis D.

Zdroj‎: Eur J Haematol 1996;56(5):326-8.

Označení‎: PubMed 8641410

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8641410 (otevřeno nové okno)

Induction of fetal hemoglobin synthesis with recombinant human erythropoietin in anemic patients with heterozygous beta-thalassemia during pregnancy. (otevřeno nové okno)

Breymann C, Fibach E, Visca E, Huettner C, Huch A, Huch R.

Zdroj‎: J Matern Fetal Med 1999;8(1):1-7.

Označení‎: PubMed 10052837

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1002/(SICI)1520-6661(199901/02)8:1<1::AID-MFM1>3.0.CO;2-O

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10052837 (otevřeno nové okno)

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. (otevřeno nové okno)

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

Zdroj‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

Označení‎: PubMed 15153710

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1159/000077551

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710 (otevřeno nové okno)

Recombinant human erythropoietin therapy in a transfusion-dependent β-thalassemia major patient. (otevřeno nové okno)

Makis AC, Chaliasos N, Hatzimichael EC, Bourantas KL.

Zdroj‎: Ann Hematol 2001;80(8):492-5.

Označení‎: PubMed 11563599

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11563599 (otevřeno nové okno)

Fetal globin induction--can it cure beta thalassemia? (otevřeno nové okno)

Perrine SP.

Zdroj‎: Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2005:38-44.

Označení‎: PubMed 16304357

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1182/asheducation-2005.1.38

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16304357 (otevřeno nové okno)