Talasemia beta mayor
Inducción farmacológica de síntesis de hemoglobina fetal
Tratamiento con hidroxiurea (hidroxicarbamida)
Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia. (abre una nueva ventana)
Fuente: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.
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Hydroxyurea treatment in β-thalassemia patients: to respond or not to respond? (abre una nueva ventana)
Fuente: Ann Hematol 2013;92(3):289-99.
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Hydroxyurea increases hemoglobin F levels and improves the effectiveness of erythropoiesis in beta-thalassemia/hemoglobin E disease. (abre una nueva ventana)
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Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. (abre una nueva ventana)
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Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran. (abre una nueva ventana)
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Report on Patients with Non Transfusion-Dependent β-Thalassemia Major Being Treated with Hydroxyurea Attending the Thalassemia Research Center, Sari, Mazandaran Province, Islamic Republic of Iran in 2013. (abre una nueva ventana)
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Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia. (abre una nueva ventana)
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Eritropoyetina recombinante (sola o combinada con otros agentes)
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Induction of fetal hemoglobin synthesis with recombinant human erythropoietin in anemic patients with heterozygous beta-thalassemia during pregnancy. (abre una nueva ventana)
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Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. (abre una nueva ventana)
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Recombinant human erythropoietin therapy in a transfusion-dependent β-thalassemia major patient. (abre una nueva ventana)
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Fetal globin induction--can it cure beta thalassemia? (abre una nueva ventana)
Fuente: Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2005:38-44.
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DOI: 10.1182/asheducation-2005.1.38
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