Elképzelhető, hogy neked is színlátászavarod van?

„Amikor felöltözök, a feleségem ellenőrzi, hogy amiket felvettem, színben összeillenek-e – mondja Rodney. – Reggelinél ő választ nekem gyümölcsöt, mert én nem látom, hogy melyik érett. Munka közben nem mindig tudom, hogy hová kell klikkelni a számítógép képernyőjén, mert néhány dolog szín alapján van megkülönböztetve. Mivel nekem a piros és a zöld egyformának tűnik, ezért vezetéskor inkább arra figyelek, hogy a felső vagy az alsó lámpa világít-e. A vízszintesen elhelyezett lámpákkal viszont meggyűlik a bajom.”

 RODNEY-NAK színlátászavara van, melyet színtévesztésnek vagy színvakságnak szoktak nevezni. Egy genetikai rendellenességet örökölt, melynek következtében a retinája, vagyis a szemében lévő fényérzékeny ideghártya hibásan működik. Az európaiak közül körülbelül minden 12. férfi és minden 200. nő hasonló helyzetben van. * A legtöbben, ahogyan Rodney is, a fehéren és a feketén kívül más színeket is látnak. De bizonyos színeket ő nem úgy lát, mint ahogyan azok, akiknek normális a látásuk.

Az egészséges emberi szem retinájában kúp alakú receptorsejtek, azaz csapok találhatók, melyek színérzékenység tekintetében háromfélék. A különböző típusú csapok egy-egy alapszín – a kék, a zöld vagy a vörös – hullámhosszúságának az érzékeléséért felelnek. A más-más hullámhosszúságú fények a nekik megfelelő csapokat hozzák ingerületbe, melyek jeleznek az agynak, és képessé teszik az embert a színek érzékelésére. * A rendellenes színlátású embereknél azonban a csapok érzékenysége egy vagy több szín iránt gyenge, vagy hullámhosszban eltolódik, ami módosítja a színérzékelésüket. A legtöbben közülük nem igazán tudnak különbséget tenni a sárga, a zöld, a narancssárga, a vörös és a barna között. E miatt a rendellenesség miatt nehezen veszik észre a zöld penészt a barna kenyéren vagy a sárga sajton, vagy különböztetik meg a kék szemű szőkéket a zöld szemű vörösektől. Ha egy ember vörösérzékeny csapja nagyon gyenge, a vörös rózsát feketének látja. Csak kevesen vannak, akik a kék színt nem látják.

A színlátászavar és a gyermekek

A rendellenes színlátás általában öröklődik, és már születéskor jelen van. Az ilyen gyermekek gyakran ösztönösen megtanulják ellensúlyozni ezt a hiányosságukat. Például még ha nem is tudnak különbséget tenni bizonyos árnyalatok között, a kontrasztból és abból, hogy valami mennyire világos vagy sötét, érzékelik az eltéréseket, és ezeket az árnyalatokat társítják a színek neveivel. Talán azt is képesek megtanulni, hogy miként azonosíthatják a tárgyakat a tapintásuk vagy az anyaguk, nem pedig a színük alapján. Tulajdonképpen sok gyermek nem is tudja, hogy ilyen rendellenessége van.

Mivel az iskolában – különösen alsó tagozatban – gyakran használnak olyan tanítási segédeszközöket, melyeket szín alapján kell megkülönböztetni, a szülők és a tanárok tévesen arra következtethetnek, hogy a gyermeknek tanulási zavara van, holott színtévesztő. Az egyik pedagógus még meg is büntetett egy ötéves kisfiút, mert olyan képet festett, melyen a felhők rózsaszínűek, az emberek zöldek, a falevelek pedig barnák voltak. Egy rendellenes színlátású gyermeknek az ilyen színtársítások teljesen normálisnak tűnnek. Bizonyos intézmények tehát jó okkal javasolják, hogy már kisgyermekeknél végezzenek rutin-színlátásvizsgálatot.

Erre az állapotra nincs ugyan ismert gyógymód, de nem is romlik a kor előrehaladtával, és nem növeli egyéb látásproblémák kockázatát sem. * Mindazonáltal ez olyan rendellenesség, mely zavaró lehet. Isten Királyságának az uralma alatt azonban Jézus Krisztus az istenfélő emberek tökéletlenségének minden nyomát el fogja törölni. Így mindazok, akiknek bármilyen gondjuk van a látásukkal, teljes dicsőségében megcsodálhatják majd Jehova teremtésművét (Ézsaiás 35:5; Máté 15:30, 31; Jelenések 21:3, 4).

[Lábjegyzetek]

[Kiemelt rész/ábrák a 18. oldalon]

SZÍNTÉVESZTÉST SZŰRŐ TESZTEK

Ahhoz, hogy megállapítsák, hogy valakinek milyen típusú és mértékű színlátászavara van, gyakran különböző árnyalatú és színerősségű pontokból álló ábrákat használnak. A széles körben használt Isihara-teszt 38 ábrából áll. Például természetes fényben egy normális színlátású személy itt a bal oldalon 42-est és 74-est lát, míg az, aki vörös-zöld színtévesztő – ami a leggyakoribb –, a felső ábrán nem lát számot, az alsón pedig 21-est lát. *

Ha a teszt valamilyen rendellenességre mutat, egy szemorvos további vizsgálatokat javasolhat annak meghatározására, hogy a rendellenesség öröklött, vagy valamilyen más oka van.

[Lábjegyzet]

[Forrásjelzés]

Tesztábrák a 18. oldalon: Reproduced with permission from the Pseudoisochromatic Plate Ishihara Compatible (PIPIC) Color Vision Test 24 Plate Edition by Dr. Terrace L. Waggoner/www.colorvisiontesting.com

[Kiemelt rész a 19. oldalon]

MIÉRT FŐLEG FÉRFIAKAT ÉRINT?

Az öröklött színlátászavar az X-kromoszómához kapcsolódik. A nőknek két X-, míg a férfiaknak egy X- és egy Y-kromoszómájuk van. Ezért ha egy nő örököl látásrendellenességet egy X-kromoszómában, a másik kromoszómában lévő jól működő gén nagy valószínűséggel felülírja azt, és a látása kifogástalan lesz. De ha egy férfi örököl ilyen rendellenességet az X-kromoszómájában, neki nincs másik X-kromoszómája, hogy felülírja a hibásat.

[Ábra/képek a 18. oldalon]

(A teljes beszerkesztett szöveget lásd a kiadványban.)

HOGYAN LÁTJUK A SZÍNEKET?

A tárgyakról visszaverődő fény áthalad a szaruhártyán és a lencsén, és végül eléri a retinát

szaruhártya

lencse

retina

A kép fordítva van, de ezt később az agy korrigálja

A LÁTÓIDEG az agyba vezeti a fényingerek keltette ingerületeket

A RETINÁBAN csapok és pálcikák találhatók. Ezek együttesen adják a tökéletes látást

pálcikák

csapok

A CSAPOK érzékelik a vörös, a zöld vagy a kék fényt

vörös

zöld

kék

[Képek]

normális látás

rendellenes színlátás