Optimizing the dose of hydroxyurea therapy for patients with β-thalassemia intermedia (Hb E-β-thalassemia): a single center study from eastern India. （新しいタブで開く）

Bohara VV, Ray S, Chakrabarti P, Ray SS, Nath UK, Chaudhuri U.

出典‎: Hemoglobin 2014;38(1):44-8.

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24144212 （新しいタブで開く）

Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy. （新しいタブで開く）

Dixit A, Chatterjee TC, Mishra P, Choudhry DR, Mahapatra M, Tyagi S, Kabra M, Saxena R, Choudhry VP.

出典‎: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.

インデックス‎: PubMed 15838670

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15838670 （新しいタブで開く）

Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study. （新しいタブで開く）

Italia KY, Jijina FF, Merchant R, Panjwani S, Nadkarni AH, Sawant PM, Nair SB, Ghosh K, Colah RB.

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Echocardiographic finding in beta-thalassemia intermedia and major: absence of pulmonary hypertension following hydroxyurea treatment in beta-thalassemia intermedia. （新しいタブで開く）

Karimi M, Borzouee M, Mehrabani A, Cohan N.

出典‎: Eur J Haematol 2009;82(3):213-8.

インデックス‎: PubMed 19077048

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Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia. （新しいタブで開く）

Karimi M, Mohammadi F, Behmanesh F, Samani SM, Borzouee M, Amoozgar H, Haghpanah S.

出典‎: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.

インデックス‎: PubMed 19799627

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x

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Reduction of the clinical severity of sickle cell/beta-thalassemia with hydroxyurea: the experience of a single center in Greece. （新しいタブで開く）

Loukopoulos D, Voskaridou E, Kalotychou V, Schina M, Loutradi A, Theodoropoulos I.

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インデックス‎: PubMed 11112383

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Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential. （新しいタブで開く）

Perrine SP.

出典‎: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.

インデックス‎: PubMed 18543545

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Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment. （新しいタブで開く）

Singer ST, Kuypers FA, Olivieri NF, Weatherall DJ, Mignacca R, Coates TD, Davies S, Sweeters N, Vichinsky EP.

出典‎: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.

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Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. （新しいタブで開く）

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

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インデックス‎: PubMed 15153710

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Efficacy of erythropoietin on dialysis in patients with beta thalassemia minor. （新しいタブで開く）

Di Iorio B, De Nicola L, Bellizzi V, Minutolo R, Zamboli P, Rubino R, Fuiano G, Conte G.

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The role of recombinant human erythropoietin in the treatment of thalassemia. （新しいタブで開く）

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Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes. （新しいタブで開く）

Singer ST, Vichinsky EP, Sweeters N, Rachmilewitz E.

出典‎: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.

インデックス‎: PubMed 21496003

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The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia. （新しいタブで開く）

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出典‎: Blood Rev 2012;26 Suppl 1:S35-9.

インデックス‎: PubMed 22631042

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