Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

წყარო‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

ინდექსი‎: PubMed 21602718

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Gγ-Xmn I polymorphism: a significant determinant of β-thalassemia treatment without blood transfusion. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M.

წყარო‎: J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(4):e153-6.

ინდექსი‎: PubMed 23389500

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31827e8662

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23389500 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Efficacy of hydroxyurea (HU) in reduction of pack red cell (PRC) transfusion requirement among children having beta-thalassemia major: Karachi HU trial (KHUT). (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Ansari SH, Shamsi TS, Siddiqui FJ, Irfan M, Perveen K, Farzana T, Panjwani VK, Yousuf A, Mehboob T.

წყარო‎: J Pediatr Hematol Oncol 2007;29(11):743-6.

ინდექსი‎: PubMed 17984691

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e318157fd75

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17984691 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Hydroxyurea can eliminate transfusion requirements in children with severe beta-thalassemia. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Bradai M, Abad MT, Pissard S, Lamraoui F, Skopinski L, de Montalembert M.

წყარო‎: Blood 2003;102(4):1529-30.

ინდექსი‎: PubMed 12702505

DOI‎: 10.1182/blood-2003-01-0117

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12702505 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

წყარო‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

ინდექსი‎: PubMed 17880608

DOI‎: 10.1111/j.1537-2995.2007.01399.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

წყარო‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

ინდექსი‎: IMEMR 107228

https://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

წყარო‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

ინდექსი‎: PubMed 22180324

DOI‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Perrine SP.

წყარო‎: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.

ინდექსი‎: PubMed 18543545

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543545 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

A randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of oral hydroxyurea for transfusion-dependent β-thalassaemia. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Yasara N, Wickramarathne N, Mettananda C, Silva I, Hameed N, Attanayaka K, Rodrigo R, Wickramasinghe N, Perera L, Manamperi A, Premawardhena A, Mettananda S

წყარო‎: Sci Rep. 2022;12(1):2752.

ინდექსი‎: PubMed 35177777

DOI‎: 10.1038/s41598-022-06774-8

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177777/ (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

წყარო‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

ინდექსი‎: PubMed 15477200

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

წყარო‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

ინდექსი‎: PubMed 19400608

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Use of hydroxyurea and recombinant erythropoietin in management of homozygous ß⁰ thalassemia. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Kohli-Kumar M, Marandi H, Keller MA, Guertin K, Hvizdala E.

წყარო‎: J Pediatr Hematol Oncol 2002;24(9):777-8.

ინდექსი‎: PubMed 12468925

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12468925 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Termination of transfusion dependence in beta-thalassemia: two-year experience with recombinant human erythropoietin. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N.

წყარო‎: Pediatr Hematol Oncol 1997;14(3):285-7.

ინდექსი‎: PubMed 9185215

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9185215 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential. (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

წყარო‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

ინდექსი‎: PubMed 20712788

DOI‎: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712788 (გაიხსნება ახალი ფანჯარა)