Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia. (otvorí nové okno)

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

Zdroj‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

Označenie‎: PubMed 21602718

Identifikátor digitálneho objektu‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718 (otvorí nové okno)

Gγ-Xmn I polymorphism: a significant determinant of β-thalassemia treatment without blood transfusion. (otvorí nové okno)

Ansari SH, Shamsi TS, Munzir S, Khan MT, Erum S, Perveen K, Farzana T, Ashraf M, Mehboob T, Moinuddin M.

Zdroj‎: J Pediatr Hematol Oncol 2013;35(4):e153-6.

Označenie‎: PubMed 23389500

Identifikátor digitálneho objektu‎: 10.1097/MPH.0b013e31827e8662

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23389500 (otvorí nové okno)

Efficacy of hydroxyurea (HU) in reduction of pack red cell (PRC) transfusion requirement among children having beta-thalassemia major: Karachi HU trial (KHUT). (otvorí nové okno)

Ansari SH, Shamsi TS, Siddiqui FJ, Irfan M, Perveen K, Farzana T, Panjwani VK, Yousuf A, Mehboob T.

Zdroj‎: J Pediatr Hematol Oncol 2007;29(11):743-6.

Označenie‎: PubMed 17984691

Identifikátor digitálneho objektu‎: 10.1097/MPH.0b013e318157fd75

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17984691 (otvorí nové okno)

Hydroxyurea can eliminate transfusion requirements in children with severe beta-thalassemia. (otvorí nové okno)

Bradai M, Abad MT, Pissard S, Lamraoui F, Skopinski L, de Montalembert M.

Zdroj‎: Blood 2003;102(4):1529-30.

Označenie‎: PubMed 12702505

Identifikátor digitálneho objektu‎: 10.1182/blood-2003-01-0117

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12702505 (otvorí nové okno)

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia. (otvorí nové okno)

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

Zdroj‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

Označenie‎: PubMed 17880608

Identifikátor digitálneho objektu‎: 10.1111/j.1537-2995.2007.01399.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608 (otvorí nové okno)

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. (otvorí nové okno)

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

Zdroj‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

Označenie‎: IMEMR 107228

https://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en (otvorí nové okno)

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran. (otvorí nové okno)

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

Zdroj‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

Označenie‎: PubMed 22180324

Identifikátor digitálneho objektu‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324 (otvorí nové okno)

Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential. (otvorí nové okno)

Perrine SP.

Zdroj‎: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.

Označenie‎: PubMed 18543545

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543545 (otvorí nové okno)

A randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of oral hydroxyurea for transfusion-dependent β-thalassaemia. (otvorí nové okno)

Yasara N, Wickramarathne N, Mettananda C, Silva I, Hameed N, Attanayaka K, Rodrigo R, Wickramasinghe N, Perera L, Manamperi A, Premawardhena A, Mettananda S

Zdroj‎: Sci Rep. 2022;12(1):2752.

Označenie‎: PubMed 35177777

Identifikátor digitálneho objektu‎: 10.1038/s41598-022-06774-8

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177777/ (otvorí nové okno)

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients. (otvorí nové okno)

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

Zdroj‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

Označenie‎: PubMed 15477200

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200 (otvorí nové okno)

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia. (otvorí nové okno)

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

Zdroj‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

Označenie‎: PubMed 19400608

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608 (otvorí nové okno)

Use of hydroxyurea and recombinant erythropoietin in management of homozygous ß⁰ thalassemia. (otvorí nové okno)

Kohli-Kumar M, Marandi H, Keller MA, Guertin K, Hvizdala E.

Zdroj‎: J Pediatr Hematol Oncol 2002;24(9):777-8.

Označenie‎: PubMed 12468925

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12468925 (otvorí nové okno)

Termination of transfusion dependence in beta-thalassemia: two-year experience with recombinant human erythropoietin. (otvorí nové okno)

Nişli G, Kavakli K, Aydinok Y, Oztop S, Cetingül N.

Zdroj‎: Pediatr Hematol Oncol 1997;14(3):285-7.

Označenie‎: PubMed 9185215

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9185215 (otvorí nové okno)

Fetal globin gene inducers: novel agents and new potential. (otvorí nové okno)

Perrine SP, Castaneda SA, Chui DH, Faller DV, Berenson RJ, Siritanaratku N, Fucharoen S.

Zdroj‎: Ann N Y Acad Sci 2010;1202:158-64.

Označenie‎: PubMed 20712788

Identifikátor digitálneho objektu‎: 10.1111/j.1749-6632.2010.05593.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20712788 (otvorí nové okno)