Optimizing the dose of hydroxyurea therapy for patients with β-thalassemia intermedia (Hb E-β-thalassemia): a single center study from eastern India. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Bohara VV, Ray S, Chakrabarti P, Ray SS, Nath UK, Chaudhuri U.

แหล่งที่มา‎: Hemoglobin 2014;38(1):44-8.

ดัชนี‎: PubMed 24144212

DOI‎: 10.3109/03630269.2013.845844

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24144212 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Dixit A, Chatterjee TC, Mishra P, Choudhry DR, Mahapatra M, Tyagi S, Kabra M, Saxena R, Choudhry VP.

แหล่งที่มา‎: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.

ดัชนี‎: PubMed 15838670

DOI‎: 10.1007/s00277-005-1026-4

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15838670 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Italia KY, Jijina FF, Merchant R, Panjwani S, Nadkarni AH, Sawant PM, Nair SB, Ghosh K, Colah RB.

แหล่งที่มา‎: J Clin Pathol 2010;63(2):147-50.

ดัชนี‎: PubMed 20154037

DOI‎: 10.1136/jcp.2009.070391

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20154037 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Echocardiographic finding in beta-thalassemia intermedia and major: absence of pulmonary hypertension following hydroxyurea treatment in beta-thalassemia intermedia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Karimi M, Borzouee M, Mehrabani A, Cohan N.

แหล่งที่มา‎: Eur J Haematol 2009;82(3):213-8.

ดัชนี‎: PubMed 19077048

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2008.01192.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19077048 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Karimi M, Mohammadi F, Behmanesh F, Samani SM, Borzouee M, Amoozgar H, Haghpanah S.

แหล่งที่มา‎: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.

ดัชนี‎: PubMed 19799627

DOI‎: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19799627 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Reduction of the clinical severity of sickle cell/beta-thalassemia with hydroxyurea: the experience of a single center in Greece. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Loukopoulos D, Voskaridou E, Kalotychou V, Schina M, Loutradi A, Theodoropoulos I.

แหล่งที่มา‎: Blood Cells Mol Dis 2000;26(5):453-66.

ดัชนี‎: PubMed 11112383

DOI‎: 10.1006/bcmd.2000.0328

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112383 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Perrine SP.

แหล่งที่มา‎: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.

ดัชนี‎: PubMed 18543545

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543545 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Singer ST, Kuypers FA, Olivieri NF, Weatherall DJ, Mignacca R, Coates TD, Davies S, Sweeters N, Vichinsky EP.

แหล่งที่มา‎: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.

ดัชนี‎: PubMed 16339672

DOI‎: 10.1196/annals.1345.031

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16339672 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

แหล่งที่มา‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

ดัชนี‎: PubMed 15153710

DOI‎: 10.1159/000077551

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Efficacy of erythropoietin on dialysis in patients with beta thalassemia minor. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Di Iorio B, De Nicola L, Bellizzi V, Minutolo R, Zamboli P, Rubino R, Fuiano G, Conte G.

แหล่งที่มา‎: Blood Purif 2004;22(5):453-60.

ดัชนี‎: PubMed 15359104

DOI‎: 10.1159/000080729

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15359104 (เปิดหน้าต่างใหม่)

The role of recombinant human erythropoietin in the treatment of thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Rachmilewitz EA, Aker M.

แหล่งที่มา‎: Ann N Y Acad Sci 1998;850:129-38.

ดัชนี‎: PubMed 9668535

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9668535 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Singer ST, Vichinsky EP, Sweeters N, Rachmilewitz E.

แหล่งที่มา‎: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.

ดัชนี‎: PubMed 21496003

DOI‎: 10.1111/j.1365-2141.2011.08617.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496003 (เปิดหน้าต่างใหม่)

The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Thein SL.

แหล่งที่มา‎: Blood Rev 2012;26 Suppl 1:S35-9.

ดัชนี‎: PubMed 22631042

DOI‎: 10.1016/S0268-960X(12)70011-5

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22631042 (เปิดหน้าต่างใหม่)