Efficacy of hydroxyurea in providing transfusion independence in β-thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Ansari SH, Shamsi TS, Ashraf M, Perveen K, Farzana T, Bohray M, Erum S, Mehboob T.

แหล่งที่มา‎: J Pediatr Hematol Oncol 2011;33(5):339-43.

ดัชนี‎: PubMed 21602718

DOI‎: 10.1097/MPH.0b013e31821b0770

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21602718 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hydroxyurea treatment in β-thalassemia patients: to respond or not to respond? (เปิดหน้าต่างใหม่)

Banan M.

แหล่งที่มา‎: Ann Hematol 2013;92(3):289-99.

ดัชนี‎: PubMed 23318979

DOI‎: 10.1007/s00277-012-1671-3

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23318979 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Decreased transfusion needs associated with hydroxyurea therapy in Algerian patients with thalassemia major or intermedia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Bradai M, Pissard S, Abad MT, Dechartres A, Ribeil JA, Landais P, de Montalembert M.

แหล่งที่มา‎: Transfusion 2007;47(10):1830-6.

ดัชนี‎: PubMed 17880608

DOI‎: 10.1111/j.1537-2995.2007.01399.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17880608 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hydroxyurea increases hemoglobin F levels and improves the effectiveness of erythropoiesis in beta-thalassemia/hemoglobin E disease. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Fucharoen S, Siritanaratkul N, Winichagoon P, Chowthaworn J, Siriboon W, Muangsup W, Chaicharoen S, Poolsup N, Chindavijak B, Pootrakul P, Piankijagum A, Schechter AN, Rodgers GP.

แหล่งที่มา‎: Blood 1996;87(3):887-92.

ดัชนี‎: PubMed 8562958

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8562958 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hydroxyurea can reduce or eliminate transfusion requirements in children with major and intermediate thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hashemi A, Abrishamkar M, Jenabzade AR, Eslami Z.

แหล่งที่มา‎: Iran J Blood Cancer 2009;1(4):147-50.

ดัชนี‎: IMEMR 107228

https://www.ijbc.ir/browse.php?a_id=4&sid=1&slc_lang=en (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hydroxyurea as a first-line treatment of extramedullary hematopoiesis in patients with beta thalassemia: Four case reports. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Karimi M, Cohan N, Pishdad P.

แหล่งที่มา‎: Hematology 2015;20(1):53-7.

ดัชนี‎: PubMed 24717020

DOI‎: 10.1179/1607845414Y.0000000168

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24717020 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Genotype-phenotype relationship of patients with β-thalassemia taking hydroxyurea: a 13-year experience in Iran. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Karimi M, Haghpanah S, Farhadi A, Yavarian M.

แหล่งที่มา‎: Int J Hematol 2012;95(1):51-6.

ดัชนี‎: PubMed 22180324

DOI‎: 10.1007/s12185-011-0985-6

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180324 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Report on Patients with Non Transfusion-Dependent β-Thalassemia Major Being Treated with Hydroxyurea Attending the Thalassemia Research Center, Sari, Mazandaran Province, Islamic Republic of Iran in 2013. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Kosaryan M, Karami H, Zafari M, Yaghobi N.

แหล่งที่มา‎: Hemoglobin 2014;38(2):115-8.

ดัชนี‎: PubMed 24471558

DOI‎: 10.3109/03630269.2013.869229

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24471558 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Clinical experience with fetal hemoglobin induction therapy in patients with β-thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Musallam KM, Taher AT, Cappellini MD, Sankaran VG.

แหล่งที่มา‎: Blood 2013;121(12):2199-212.

ดัชนี‎: PubMed 23315167

DOI‎: 10.1182/blood-2012-10-408021

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23315167 (เปิดหน้าต่างใหม่)

A randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of oral hydroxyurea for transfusion-dependent β-thalassaemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Yasara N, Wickramarathne N, Mettananda C, Silva I, Hameed N, Attanayaka K, Rodrigo R, Wickramasinghe N, Perera L, Manamperi A, Premawardhena A, Mettananda S

แหล่งที่มา‎: Sci Rep. 2022;12(1):2752.

ดัชนี‎: PubMed 35177777

DOI‎: 10.1038/s41598-022-06774-8

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177777/ (เปิดหน้าต่างใหม่)

Response to hydroxyurea treatment in Iranian transfusion-dependent beta-thalassemia patients. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Yavarian M, Karimi M, Bakker E, Harteveld CL, Giordano PC.

แหล่งที่มา‎: Haematologica 2004;89(10):1172-8.

ดัชนี‎: PubMed 15477200

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15477200 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Hydroxyurea therapy in 49 patients with major beta-thalassemia. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Zamani F, Shakeri R, Eslami SM, Razavi SM, Basi A.

แหล่งที่มา‎: Arch Iran Med 2009;12(3):295-7.

ดัชนี‎: PubMed 19400608

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19400608 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Preliminary results with administration of recombinant human erythropoietin in sickle cell/beta-thalassemia patients during pregnancy. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Bourantas K, Makrydimas G, Georgiou J, Tsiara S, Lolis D.

แหล่งที่มา‎: Eur J Haematol 1996;56(5):326-8.

ดัชนี‎: PubMed 8641410

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8641410 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Induction of fetal hemoglobin synthesis with recombinant human erythropoietin in anemic patients with heterozygous beta-thalassemia during pregnancy. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Breymann C, Fibach E, Visca E, Huettner C, Huch A, Huch R.

แหล่งที่มา‎: J Matern Fetal Med 1999;8(1):1-7.

ดัชนี‎: PubMed 10052837

DOI‎: 10.1002/(SICI)1520-6661(199901/02)8:1<1::AID-MFM1>3.0.CO;2-O

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10052837 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

แหล่งที่มา‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

ดัชนี‎: PubMed 15153710

DOI‎: 10.1159/000077551

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Recombinant human erythropoietin therapy in a transfusion-dependent β-thalassemia major patient. (เปิดหน้าต่างใหม่)

Makis AC, Chaliasos N, Hatzimichael EC, Bourantas KL.

แหล่งที่มา‎: Ann Hematol 2001;80(8):492-5.

ดัชนี‎: PubMed 11563599

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11563599 (เปิดหน้าต่างใหม่)

Fetal globin induction--can it cure beta thalassemia? (เปิดหน้าต่างใหม่)

Perrine SP.

แหล่งที่มา‎: Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2005:38-44.

ดัชนี‎: PubMed 16304357

DOI‎: 10.1182/asheducation-2005.1.38

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16304357 (เปิดหน้าต่างใหม่)