ข้ามไปยังเนื้อหา

ข้ามไปยังสารบัญ

การดูแลผู้ป่วยระยะสุดท้าย—จุดมุ่งหมายคืออะไร?

การดูแลผู้ป่วยระยะสุดท้าย—จุดมุ่งหมายคืออะไร?

การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย—จุด​มุ่ง​หมาย​คือ​อะไร?

“แม่​ของ​ดิฉัน​อายุ 94 ปี เป็น​โรค​อัลไซเมอร์ หัวใจ​ล้มเหลว และ​ต้อง​นอน​อยู่​แต่​บน​เตียง. แม่​ไม่​ยอม​กิน​อาหาร​และ​ไม่​ยอม​ตื่น​เมื่อ​เรา​ปลุก. โรง​พยาบาล​บอก​ดิฉัน​ว่า​แม่​กำลัง​ประสบ ‘ความ​เปลี่ยน​แปลง​สภาวะ​ของ​จิต​สำนึก.’ ดิฉัน​อยาก​ดู​แล​แม่​ที่​บ้าน แต่​ดิฉัน​ก็​ต้องการ​ความ​ช่วยเหลือ.”—จีน

ความ​เจ็บ​ป่วย​ที่​ไม่​สามารถ​รักษา​ให้​หาย​ได้​เป็น​เรื่อง​ยอม​รับ​ได้​ยาก​ไม่​ใช่​สำหรับ​ผู้​ป่วย​เท่า​นั้น​แต่​สำหรับ​ครอบครัว​ด้วย. ญาติ ๆ ของ​ผู้​ป่วย​ต้อง​เผชิญ​การ​ตัดสิน​ใจ​ที่​ยาก​ลำบาก. พวก​เขา​ควร​ทำ​ทุก​วิถี​ทาง​เพื่อ​ยืด​ชีวิต​ผู้​ป่วย​ไว้​ไหม แม้​ว่า​ผู้​ป่วย​จะ​ต้อง​ทน​ทุกข์​ทรมาน​อย่าง​ยาว​นาน​โดย​ไม่​จำเป็น? หรือ​ควร​จะ​ดู​แล​ผู้​ที่​พวก​เขา​รัก​ให้​มี​คุณภาพ​ชีวิต​ดี​ที่​สุด​เท่า​ที่​จะ​ทำ​ได้​ใน​ช่วง​เวลา​ที่​ยัง​เหลือ​อยู่?

การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​คือ​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ด้าน​อารมณ์ จิตใจ สังคม และ​การ​เงิน. เป้าหมาย​คือ​การ​บรรเทา​ความ​เจ็บ​ปวด​ของ​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย. ทุก​วัน​นี้ ประมาณ​ครึ่ง​หนึ่ง​ของ​ประเทศ​ต่าง ๆ ใน​โลก​มี​โครงการ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย แม้​บาง​ประเทศ​จะ​มี​ข้อ​จำกัด​อยู่​บ้าง. ตัว​อย่าง​เช่น เนื่อง​จาก​มี​ผู้​ป่วย​โรค​เอดส์​และ​มะเร็ง​เพิ่ม​ขึ้น​ใน​แอฟริกา ประเทศ​ส่วน​ใหญ่​มี​โครงการ​นี้​หรือ​กำลัง​เริ่ม​โครงการ​เหล่า​นี้.

จุด​มุ่ง​หมาย​ของ​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย

ผู้​ป่วย​บาง​คน​อาจ​รู้สึก​ว่า​การ​เข้า​ร่วม​โครงการ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​เท่า​กับ​การ​ยอม​ตาย. สมาชิก​ใน​ครอบครัว​อาจ​รู้สึก​ว่า​การ​ให้​ผู้​ที่​พวก​เขา​รัก​ได้​รับ​การ​ดู​แล​ใน​ฐานะ​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​เป็น​เหมือน​กับ​การ​ให้​ผู้​ป่วย​รอ​ความ​ตาย. แต่​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​ไม่​ใช่​การ​รอ​สิ่ง​ที่​ไม่​อาจ​เลี่ยง​ได้​โดย​ไม่​ทำ​อะไร​เลย. การ​ดู​แล​นี้​สามารถ​ช่วย​ผู้​ป่วย​ให้​รักษา​ศักดิ์ศรี ทำ​ให้​ชีวิต​มี​ความ​หมาย​และ​ได้​อยู่​กับ​คน​ที่​เขา​รัก​นาน​เท่า​ที่​เป็น​ไป​ได้ ใน​เวลา​เดียว​กัน​ก็​บรรเทา​ความ​เจ็บ​ปวด​ด้วย. นอก​จาก​นั้น ครอบครัว​ของ​ผู้​ป่วย​ยัง​มี​โอกาส​ปลอบ​ใจ​และ​ช่วยเหลือ​คน​ที่​เขา​รัก​นาน​เท่า​ที่​ผู้​ป่วย​จำเป็น​ต้อง​ได้​รับ.

แม้​ว่า​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​ไม่​สามารถ​รักษา​การ​ป่วย​ร้ายแรง​ให้​หาย แต่​สามารถ​รักษา​อาการ​ที่​พอ​จะ​เยียว​ยา​ได้ เช่น ภาวะ​ปอด​อักเสบ​หรือ​การ​ติด​เชื้อ​ที่​กระเพาะ​ปัสสาวะ. ถ้า​สภาพการณ์​เปลี่ยน ตัว​อย่าง​เช่น หาก​มี​การ​พัฒนา​วิธี​การ​รักษา​โรค​นั้น​หรือ​โรค​นั้น​ทุเลา​ลง ผู้​ป่วย​ก็​สามารถ​กลับ​ไป​รับ​การ​รักษา​ตาม​ปกติ​ได้.

ข้อ​ดี​ของ​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ที่​บ้าน

ใน​บาง​ประเทศ มี​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​เฉพาะ​ใน​สถาน​พยาบาล​ที่​จัด​ไว้​เท่า​นั้น. ใน​ประเทศ​อื่น ๆ สมาชิก​ใน​ครอบครัว​สามารถ​ให้​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ที่​บ้าน. การ​ดู​แล​ที่​บ้าน​ทำ​ให้​ผู้​ป่วย​ใช้​ชีวิต​ร่วม​กับ​ครอบครัว​ได้. การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ที่​บ้าน​สอดคล้อง​กับ​วัฒนธรรม​ของ​หลาย​ประเทศ​ด้วย เช่น​ใน​ยูกันดา​ซึ่ง​มี​ธรรมเนียม​ให้​สมาชิก​ใน​ครอบครัว​ดู​แล​คน​ป่วย​และ​คน​สูง​อายุ.

ใน​โครงการ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​ที่​บ้าน บ่อย​ครั้ง​ผู้​ดู​แล​จะ​ได้​รับ​ความ​ช่วยเหลือ​โดย​มี​ทีม​งาน​สนับสนุน​ซึ่ง​อาจ​ประกอบ​ด้วย​แพทย์ พยาบาล ผู้​ช่วย​และ​อาสา​สมัคร​ช่วยเหลือ​สังคม. บุคลากร​ทาง​การ​แพทย์​เหล่า​นี้​สามารถ​สอน​ผู้​ที่​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ให้​รู้​วิธี​ช่วย​ผู้​ป่วย​ให้​รู้สึก​สบาย​และ​อธิบาย​สิ่ง​ที่​อาจ​เกิด​ขึ้น​เมื่อ​ผู้​ป่วย​ใกล้​จะ​เสีย​ชีวิต. พวก​เขา​ยัง​ทำ​ตาม​ความ​ต้องการ​ของ​ผู้​ป่วย​และ​ครอบครัว​ด้วย. ตัว​อย่าง​เช่น ถ้า​เป็น​ความ​ต้องการ​ของ​ครอบครัว บุคลากร​เหล่า​นี้​จะ​ไม่​ทำ​การ​ตรวจ​วินิจฉัย​โรค​ที่​ไม่​จำเป็น หรือ​ไม่​ให้​อาหาร​ทาง​สาย​ยาง​เมื่อ​ผู้​ป่วย​ไม่​สามารถ​กิน​อาหาร​ได้​ตาม​ปกติ.

โดโลเรส​และ​จีน​ดู​แล​พ่อ​วัย 96 ปี​ที่​บ้าน. เนื่อง​จาก​พ่อ​ของ​พวก​เธอ​มี​อาการ​ทรุด​ลง​เรื่อย ๆ ทั้ง​สอง​จึง​รู้สึก​ขอบคุณ​สำหรับ​ความ​ช่วยเหลือ​ที่​ได้​รับ. โดโลเรส​พูด​ว่า “ผู้​ช่วย​มา​ช่วย​เรา​อาบ​น้ำ​ให้​พ่อ​สัปดาห์​ละ​ห้า​วัน. เธอ​ยัง​เปลี่ยน​ผ้า​ปู​ที่​นอน​ของ​พ่อ​และ​ช่วย​พ่อ​แต่ง​ตัว​ด้วย​ถ้า​พวก​เรา​ต้องการ. พยาบาล​มา​สัปดาห์​ละ​ครั้ง​เพื่อ​วัด​สัญญาณ​ชีพ​และ​นำ​ยา​ที่​แพทย์​สั่ง​จ่าย​มา​ให้. และ​แพทย์​ก็​มา​เยี่ยม​ทุก ๆ สาม​สัปดาห์. ถ้า​เรา​ต้องการ​ให้​พวก​เขา​มา​มาก​กว่า​นั้น พวก​เขา​ก็​พร้อม​ตลอด 24 ชั่วโมง.”

การ​มี​บุคลากร​ทาง​การ​แพทย์​ที่​พร้อม​จะ​ให้​ความ​ช่วยเหลือ​ตลอด​เวลา​เป็น​ส่วน​สำคัญ​ใน​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย เนื่อง​จาก​ผู้​ที่​มี​ความ​เชี่ยวชาญ​เหล่า​นี้​รู้​ว่า​ควร​ใช้​ยา​ชนิด​ใด​และ​สามารถ​คอย​ติด​ตาม​อาการ​ผู้​ป่วย รวม​ทั้ง​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ไม่​ให้​รู้สึก​เจ็บ​ปวด และ​ใน​เวลา​เดียว​กัน​ก็​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ให้​รู้สึก​ตัว​เท่า​ที่​เป็น​ไป​ได้. พวก​เขา​สามารถ​ให้​ออกซิเจน​ผู้​ป่วย​ได้​ด้วย. ความ​ช่วยเหลือ​ที่​ได้​รับ​จาก​ผู้​เชี่ยวชาญ​เหล่า​นี้​ทำ​ให้​ผู้​ดู​แล​และ​ผู้​ป่วย​มั่น​ใจ และ​ขจัด​ความ​กลัว​ว่า​จะ​ประสบ​ความ​เจ็บ​ปวด​อย่าง​รุนแรง​หรือ​ความ​ทุกข์​ทรมาน​อื่น ๆ ใน​ช่วง​วาระ​สุด​ท้าย​ของ​ชีวิต.

การ​ดู​แล​ด้วย​ความ​เห็น​อก​เห็น​ใจ

บุคลากร​ที่​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​รู้​ว่า​ต้อง​รักษา​ศักดิ์ศรี​ของ​ผู้​ป่วย​และ​ปฏิบัติ​ต่อ​เขา​ด้วย​ความ​นับถือ​ตลอด​ช่วง​ที่​ป่วย. มาร์ทา​ซึ่ง​ทำ​งาน​ใน​แวดวง​นี้​มา​กว่า 20 ปี พูด​ว่า “ดิฉัน​ได้​มา​รู้​จัก​ผู้​ป่วย รู้​ว่า​พวก​เขา​ชอบ​และ​ไม่​ชอบ​อะไร และ​ดิฉัน​พยายาม​ช่วย​ให้​พวก​เขา​มี​ความ​สุข​กับ​ช่วง​เวลา​ที่​เหลือ​อยู่​เท่า​ที่​เป็น​ไป​ได้. ดิฉัน​มัก​จะ​รู้สึก​ผูก​พัน​กับ​พวก​เขา​มาก​และ​ถึง​กับ​รัก​บาง​คน. จริง​อยู่ ผู้​ป่วย​บาง​คน​ที่​เป็น​โรค​อัลไซเมอร์​หรือ​สมอง​เสื่อม​ชนิด​อื่น ๆ จะ​ขัด​ขืน​ขณะ​ที่​ดิฉัน​ช่วย​พวก​เขา. พวก​เขา​จะ​พยายาม​ตี กัด​หรือ​แม้​กระทั่ง​เตะ​ดิฉัน​ด้วย​ซ้ำ. ดิฉัน​พยายาม​จำ​ไว้​เสมอ​ว่า พวก​เขา​ไม่​ได้​ตั้งใจ แต่​เพราะ​พวก​เขา​ป่วย​อยู่.”

มาร์ทา​รู้สึก​อิ่ม​ใจ​ด้วย​ที่​ได้​ช่วยเหลือ​ผู้​ที่​ดู​แล​ผู้​ป่วย. เธอ​กล่าว​ว่า “ความ​ช่วยเหลือ​ของ​ดิฉัน​ทำ​ให้​พวก​เขา​ไม่​ต้อง​รับ​ภาระ​หนัก​เกิน​ไป​ใน​การ​ดู​แล​ผู้​ที่​พวก​เขา​รัก. แค่​ได้​รู้​ว่า​มี​บุคลากร​ที่​ช่วย​ดู​แล​ผู้​ป่วย​คอย​แบ่ง​เบา​ภาระ​อยู่​ก็​ทำ​ให้​พวก​เขา​รู้สึก​อุ่น​ใจ​แล้ว.”

ถ้า​มี​โครงการ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​ใน​ละแวก​ที่​คุณ​อยู่ คุณ​อาจ​เข้า​ร่วม​โครงการ​นี้​ซึ่ง​เป็น​ทาง​เลือก​ที่​เห็น​อก​เห็น​ใจ​และ​ใช้​ได้​จริง​นอก​จาก​โรง​พยาบาล​หรือ​บ้าน​พัก​คน​ชรา. จีน​ซึ่ง​กล่าว​ถึง​ตอน​ต้น​รู้สึก​ดีใจ​ที่​เธอ​เลือก​ใช้​โครงการ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​สำหรับ​แม่​ของ​เธอ. เธอ​พูด​ว่า “โครงการ​นี้​ทำ​ให้​แม่​อยู่​ที่​บ้าน​ต่อ​ไป​ได้ และ​ได้​อยู่​ท่ามกลาง​ครอบครัว ซึ่ง​คอย​ช่วยเหลือ​แม่​ทั้ง​ทาง​กาย อารมณ์ และ​จิตใจ ขณะ​เดียว​กัน​แม่​ก็​ได้​รับ​การ​ดู​แล​ทาง​การ​แพทย์​และ​ยา​ที่​จำเป็น​เพื่อ​ให้​แม่​รู้สึก​สบาย. บุคลากร​ใน​โครงการ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย​ทุก​คน​เป็น​มือ​อาชีพ​และ​มี​ความ​เห็น​อก​เห็น​ใจ. คำ​แนะ​นำ​และ​ความ​เชี่ยวชาญ​ของ​พวก​เขา​ช่วย​เรา​ได้​มาก. ฉัน​เชื่อ​ว่า​แม่​คง​ไม่​อยาก​ได้​รับ​การ​ดู​แล​ใน​รูป​แบบ​อื่น.”

[คำ​โปรย​หน้า 17]

การ​มี​บุคลากร​ทาง​การ​แพทย์​ที่​พร้อม​จะ​ให้​ความ​ช่วยเหลือ​ตลอด​เวลา​เป็น​ส่วน​สำคัญ​ใน​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ระยะ​สุด​ท้าย

[กรอบ/ภาพ​หน้า 16]

“เรา​ได้​อยู่​กับ​แม่”

อีซาเบล ผู้​หญิง​คน​หนึ่ง​ใน​เม็กซิโก​มี​แม่​ซึ่ง​ต้อง​สู้​กับ​มะเร็ง​เต้า​นม​มา​นาน​ถึง 16 ปี​จน​กระทั่ง​มะเร็ง​กระจาย​และ​หมด​หวัง​ใน​การ​รักษา. เธอ​เล่า​ว่า “ดิฉัน​กับ​ครอบครัว​เป็น​ห่วง​มาก​ว่า​แม่​จะ​ทรมาน. เรา​อธิษฐาน​ขอ​ให้​แม่​ไม่​ต้อง​ทน​เจ็บ​ปวด​เหมือน​ที่​ผู้​ป่วย​มะเร็ง​ระยะ​สุด​ท้าย​หลาย​คน​ต้อง​ประสบ​ก่อน​จะ​เสีย​ชีวิต. หมอ​คน​หนึ่ง​ใน​เม็กซิโก​ซึ่ง​เชี่ยวชาญ​ด้าน​การ​ดู​แล​ผู้​ป่วย​ใน​ระยะ​สุด​ท้าย​ของ​ชีวิต​เป็น​คำ​ตอบ​สำหรับ​คำ​อธิษฐาน​ของ​เรา. หมอ​คน​นี้​มา​เยี่ยม​เรา​สัปดาห์​ละ​ครั้ง ให้​ยา​แก้​ปวด​ที่​เหมาะ​กับ​อาการ และ​ให้​คำ​แนะ​นำ​เรื่อง​การ​ใช้​ยา​และ​วิธี​ดู​แล​แม่​อย่าง​ละเอียด​ซึ่ง​ปฏิบัติ​ตาม​ได้​ง่าย. เรา​สบาย​ใจ​มาก​ที่​รู้​ว่า​เรา​โทรศัพท์​ไป​หา​หมอ​คน​นี้​ใน​เวลา​ใด​ก็​ได้ ทั้ง​กลางวัน​และ​กลางคืน และ​หมอ​ก็​จะ​มา​หา​เรา. เป็น​เรื่อง​ดี​ที่​เรา​ได้​เห็น​แม่​ไม่​เจ็บ​ปวด​ทรมาน​ใน​ช่วง​ท้าย ๆ ของ​ชีวิต และ​มี​ความ​สุข​กับ​การ​กิน​อาหาร​เล็ก ๆ น้อย ๆ เท่า​ที่​แม่​จะ​กิน​ได้​ด้วย. เรา​ได้​อยู่​กับ​แม่​ที่​บ้าน จน​กระทั่ง​แม่​จาก​ไป​อย่าง​สงบ.”

[กรอบ​หน้า 17]

เมื่อ​ใกล้​ถึง​วาระ​สุด​ท้าย

ดู​แล​ให้​ผ้า​ปู​ที่​นอน​สะอาด แห้ง และ​เรียบ. เพื่อ​ป้องกัน​ไม่​ให้​เกิด​แผล​กด​ทับ ให้​พลิก​ตัว​ผู้​ป่วย​เป็น​ประจำ และ​ถ้า​ผู้​ป่วย​ไม่​สามารถ​ควบคุม​การ​ขับ​ถ่าย​ได้​ให้​เปลี่ยน​กางเกง​ชั้น​ใน​หรือ​ผ้า​อ้อม​สำเร็จ​รูป​สำหรับ​ผู้​ใหญ่​ตาม​ที่​จำเป็น. อาจ​ช่วย​ให้​คนไข้​ขับ​ถ่าย​ได้​โดย​ใช้​ยา​เหน็บ​หรือ​ยา​สวน​ทวาร​ถ้า​จำเป็น. เมื่อ​วาระ​สุด​ท้าย​ใกล้​เข้า​มา​มาก อาจ​ไม่​จำเป็น​ต้อง​ให้​อาหาร​และ​น้ำ. ระวัง​อย่า​ให้​ปาก​แห้ง โดย​ใช้​น้ำ​แข็ง​หรือ​ผ้า​ชื้น ๆ แตะ​ที่​ริมฝีปาก​บ่อย ๆ หรือ​ไม่​ก็​ใช้​ขี้ผึ้ง​ทา​ปาก. เพียง​แค่​การ​จับ​มือ​ผู้​ป่วย​ไว้​ก็​เป็น​การ​ปลอบโยน​ได้​มาก และ​จำ​ไว้​ว่า​เขา​อาจ​ได้​ยิน​เรา​พูด​จน​ถึง​นาที​สุด​ท้าย​ของ​ชีวิต.