Bệnh thiếu máu huyết tán Beta thể trung gian và thể nhẹ (ở trẻ em)
Bệnh thiếu máu huyết tán Beta thể trung gian và thể nhẹ—Thuốc sản sinh hemoglobin thai nhi
Liệu pháp Hydroxyurea (Hydroxycarbamide)
Optimizing the dose of hydroxyurea therapy for patients with β-thalassemia intermedia (Hb E-β-thalassemia): a single center study from eastern India. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Hemoglobin 2014;38(1):44-8.
Mã bài: PubMed 24144212
DOI: 10.3109/03630269.2013.845844
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24144212 (mở cửa sổ mới)
Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.
Mã bài: PubMed 15838670
DOI: 10.1007/s00277-005-1026-4
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15838670 (mở cửa sổ mới)
Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: J Clin Pathol 2010;63(2):147-50.
Mã bài: PubMed 20154037
DOI: 10.1136/jcp.2009.070391
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20154037 (mở cửa sổ mới)
Echocardiographic finding in beta-thalassemia intermedia and major: absence of pulmonary hypertension following hydroxyurea treatment in beta-thalassemia intermedia. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Eur J Haematol 2009;82(3):213-8.
Mã bài: PubMed 19077048
DOI: 10.1111/j.1600-0609.2008.01192.x
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19077048 (mở cửa sổ mới)
Hematologic and clinical responses of thalassemia intermedia patients to hydroxyurea during 6 years of therapy in Iran. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: J Pediatr Hematol Oncol 2005;27(7):380-5.
Mã bài: PubMed 16012328
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16012328 (mở cửa sổ mới)
Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.
Mã bài: PubMed 19799627
DOI: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19799627 (mở cửa sổ mới)
The effect of hydroxyurea on the coagulation system in sickle cell anemia and beta-thalassemia intermedia patients: a preliminary study. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Pediatr Hematol Oncol 2003;20(6):429-34.
Mã bài: PubMed 14631615
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14631615 (mở cửa sổ mới)
Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.
Mã bài: PubMed 16339672
DOI: 10.1196/annals.1345.031
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16339672 (mở cửa sổ mới)
Erythropoietin tái tổ hợp (dùng riêng hoặc kết hợp với các thuốc khác)
Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.
Mã bài: PubMed 15153710
DOI: 10.1159/000077551
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710 (mở cửa sổ mới)
Therapeutic superiority and safety of combined hydroxyurea with recombinant human erythropoietin over hydroxyurea in young β-thalassemia intermedia patients. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Eur J Haematol 2013;91(6):522-33.
Mã bài: PubMed 23927461
DOI: 10.1111/ejh.12182
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23927461 (mở cửa sổ mới)
Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.
Mã bài: PubMed 18543545
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543545 (mở cửa sổ mới)
Sustained increase in haemoglobin and RBC following long-term administration of recombinant human erythropoietin to patients with homozygous beta-thalassaemia. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Br J Haematol 1995;90(2):341-5.
Mã bài: PubMed 7794754
Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.
Mã bài: PubMed 21496003
DOI: 10.1111/j.1365-2141.2011.08617.x
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496003 (mở cửa sổ mới)
The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Blood Rev 2012;26 Suppl 1:S35-9.
Mã bài: PubMed 22631042
DOI: 10.1016/S0268-960X(12)70011-5
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22631042 (mở cửa sổ mới)
Các thuốc khác
Fetal hemoglobin inducers from the natural world: a novel approach for identification of drugs for the treatment of {beta}-thalassemia and sickle-cell anemia. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Evid Based Complement Alternat Med 2009;6(2):141-51.
Mã bài: PubMed 18955291
DOI: 10.1093/ecam/nem139
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18955291 (mở cửa sổ mới)
A randomized phase I/II trial of HQK-1001, an oral fetal globin gene inducer, in β-thalassaemia intermedia and HbE/β-thalassaemia. (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Br J Haematol 2013;161(4):587-93.
Mã bài: PubMed 23530969
DOI: 10.1111/bjh.12304
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23530969 (mở cửa sổ mới)
Butyric acid: what is the future for this old substance? (mở cửa sổ mới)
Nguồn: Swiss Med Wkly 2012;142:w13596.
Mã bài: PubMed 22674349
DOI: 10.4414/smw.2012.13596
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22674349 (mở cửa sổ mới)